Маленькая кемеровчанка Юля Опарина нуждается в нашей помощи

09 апреля 12:30
4132

В благотворительный фонд «Анна Мария» за помощью обратились родители Юлии Опариной. Они рассказали свою историю и попросили предоставить финансовую помощь для лечения своей дочери. Вся надежда остается на нас — на помощь неравнодушных людей.

Несмотря на свой юный возраст, Юле пришлось пройти через тяжелые испытания. Девочке диагностировали рак, нейробластому правового надпочечника с поражением костей и костного мозга. Заболевание четвертой стадии, находится в группе риска, рецидив. Следующим шагом, значительно увеличивающим шансы на победу над болезнью, согласно консилиума врачей, является проведение иммунотерапии.

Жизненно необходимо приобретение 12-ти флаконов препарата «Динутуксимаб Бета» (концентрат для инфузионного раствора, 4,5мг/мл). Покупка препарата требует огромных денежных средств — 14 551 200 рублей.

Это связано с тем, что препарат не зарегистрирован в России и его можно приобрести только за границей. Для обычной семьи это огромные деньги и самостоятельно собрать такую сумму они не имеют возможности. А чтобы у читателя не осталось сомнений в правдивости этой информации, расскажем историю этой семьи в деталях.

История болезни девочки

Семья Опариных проживает в городе Мариинске Кемеровской области. Юля появилась на свет 13.09.2014 года и стала вторым ребенком в семье. Беременность мамы протекала хорошо — девочка родилась абсолютно здоровой. Проблемы со здоровьем Юли начались, когда малышке не было еще двух лет — и к ним никто не был готов.

В начале мая, Ольга Васильевна, мама девочки, проходили с Юленькой комиссию в детский сад, во время которой и было обнаружено страшное заболевание. И вместо детского сада мама с дочкой оказались в больничной палате.

Первый этап лечения

Первый этап лечения проходил в городе Кемерово. Врачи провели четыре курса ПХТ, после чего направили малышку в Москву в российскую клиническую больницу. Там 12.10.2016 года Юли провели операцию по удалению опухоли. Дальнейшее лечение проводилось там же. Дополнительно были пройдены еще четыре курса ПХТ, а 22.02.2017 года проведена трансплантация костного мозга.

Домой Юля с мамой прилетели 23.03.2017 года. С этого времени врачи назначили девочке поддерживающую терапию с помощью лекарственного препарата «Роаккутан» с продолжительностью курса в 9 месяцев. Протокол лечения был закончен в начале 2018 года, если быть точным — в феврале. Родители вздохнули с облегчением.

Рецидив

Казалось, все самое страшное осталось позади, а Юля победила болезнь и получила шанс на полноценную жизнь. Но на этом испытания для семьи не закончились — в апреле 2019 года при очередном контрольном обследовании у девочки врачи диагностировали рецидив. Заболевание прогрессировало и все началось заново. Врачи назначили противорецидивное лечение.

Три курса ПХТ девочка прошла в Кемерово. Летом, а точнее 22.07.2019 года семья отправилась на продолжение лечения в Санкт-Петербург в клинику НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. 06.02.2020 года Юле была проведена MIBG — терапия, а 18.02.2020 года — трансплантация костного мозга. В качестве продолжения лечения Юли консилиумом врачей клиники НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой назначена иммунотерапия, которая значительно увеличивает шансы на победу над болезнью.

Иммунотерапия — реальный шанс на здоровую жизнь

В настоящее время иммунотерапия препаратом «Динутуксимаб Бета» — это современный метод лечения, при котором антитела способны активизировать работу иммунной системы человека и влиять на атаки раковых клеток. Такую процедуру можно провести Юле в России, но лишь в нескольких медицинских клиниках и только при наличии лекарственного препарата «Динутуксимаб Бета».

Главная проблема — высокая стоимость препарата «Динутуксимаб Бета». Своими силами продолжить лечение дочки родители не могут. Мама Юли рассказывает, что работает в филиале государственного учреждения Кузбасского регионального отделения Фонда социального страхования РФ на должности главного специалиста, а папа девочки — помощником машиниста электровоза ОАО РЖД. Родители в полной растерянности, но не опускают руки! В поисках спасения своей дочери они вынуждены обращаться за помощью во все возможные инстанции. Родные Юли верят и надеются на поддержку неравнодушных людей и благотворительного фонда «Анна Мария», очень просят помочь спасти их девочку!

Иммунотерапия должна быть начата на 100 день после проведенной трансплантации мозга, то есть времени на сбор средств осталось очень мало! Помогите маленькой Юле окончательно побороть болезнь и забыть о ней навсегда!

Благотворительный фонд «Анна Мария» в соцсетях:

Инстаграм @bf_am_russia

ВКонтакте

Комментарии 0

Интернет-портал «VASHGOROD.RU» зарегистрирован в Роскомнадзоре 28.02.2017 г.

Номер свидетельства ЭЛ № ФС 77 - 68868.

Редакция не несет ответственности за мнения, высказанные в комментариях читателей.

Мы используем Depositphotos - фотобанк с премиум-коллекцией фотографий, векторов и видео.

ВСЕ НОВОСТИ